В частности, по информации издания eviazoom.gr, неизвестное лицо пожертвовало 1 млн евро, предпочитая оставаться "в тени".
У Панайотиса - Рафаила, которому в настоящее время 18 месяцев, был диагностирован редкий (и до недавнего времени неизлечимый) недуг. Диагноз установили через два с половиной месяца после рождения мальчика. В частности, малыш страдает от атрофии мышц позвоночника.

Родители ребенка, отчаявшись, бросили клич, чтобы неравнодушные люди помогли собрать средства на лечение мальчика в Бостоне. Публикация истории ребенка вызвала огромную волну солидарности. Добросердечные граждане начали перечислять на банковский счет кто сколько смог. И лишь один неизвестный перечислил сразу один миллион евро.
Теперь, в связи с появившейся финансовой возможностью, малыша подготавливают, чтобы отправить в одну из клиник Бостона.
Отмечается, что в мае 2019 года в Бостоне, США, было одобрено новейшее генное лекарственное средство, предназначенное для устранения генетической причины атрофии, обеспечивающее функциональную копию гена SMN человека.
Клинические испытания показали, что при однократном внутривенном введении, которое по необходимости должно быть сделано в возрасте до 24 месяцев, прогрессирование заболевания можно остановить. Однако стоимость инъекции составляет от 3,5 до 4,5 миллионов долларов. Родители ребенка надеются и верят, что Панайотис - Рафаил непременно выздоровеет.