Как родившаяся без руки москвичка стала кибермоделью

Веронику Левенец часто называют кибермоделью или киберледи. С рождения у нее нет руки. При этом она носит яркий протез с кристаллами Сваровски. В метро и на улице на Веронику часто обращают внимание, особенно дети. Девушка с радостью идет на контакт и рассказывает любопытным прохожим о своей особенности. Как Вероника в детстве справлялась с комплексом неполноценности, как попала на обложку модного журнала, а также сколько стоят протезы, которые хочется носить с гордостью, — об этом и многом другом она рассказала в беседе с «Мослентой». Ниже — ее монолог.

О школе, непринятии травмы и прозвище «безрукая»

Не скажу, что меня в школе сильно дразнили или обижали. Но я, будучи ребенком, переживала любой косой взгляд очень сложно. Я росла в маленьком городе, где спрятаться, скрыться было невозможно. Про меня постоянно говорили, обсуждали мою травму. Приходя в новый коллектив, на танцы или на гимнастику, я слышала, как люди начинают шептаться и показывать на меня пальцем.

Потом начался период свиданий с мальчиками. Я дико переживала из-за своей особенности, хотя старалась этого и не показывать. Но внутри был настоящий вулкан. Я каждый день задавалась вопросом: «Почему я такая родилась? Почему именно со мной это случилось?» Это сейчас можно ввести запрос в поисковик и прочитать, что это за аномалия такая и почему она появляется. Будучи ребенком, я ничего этого не знала. Знала только, что я безрукая. Так меня все и называли. Только в 25 лет я узнала диагноз — аплазия кисти.

В школе всех девчонок дергали за косички, а меня за руку. Детям было любопытно: слетит протез или нет. Конечно, мне было неприятно. Ситуации были разные, но мой мозг стер все неприятные воспоминания, как люди как-то некрасиво реагировали на мой протез. Я старалась себя запрограммировать, чтобы ни на кого не обижаться, не носить в себе этот гнев. В детстве я ездила в православные детские лагеря, где меня научили молиться, прощать, любить и дружить. Это мне очень сильно помогло.

О поиске единомышленников

Уже будучи взрослой, я поняла, что таким, как я, очень важно искать своих единомышленников. Только эти люди способны тебя понять, прочувствовать. Они в теме, они разделяют твое мнение. Я сейчас состою во многих сообществах в сети, офлайн мы тоже встречаемся. Например, я состою во Всероссийском обществе инвалидов — это самая крупная общественная организация в России. Люди там разные, отношение к своей инвалидности тоже у всех разное. Кто-то ведь родился с особенностью, а кто-то приобрел ее в течение жизни из-за несчастного случая. Психика у всех разная, но всем нужна поддержка. Особенно в ней нуждаются люди, которые не принимают себя, стесняются, закрываются дома. Я, наверное, имею право сказать, что отсутствие конечности — это, если глобально, ерунда. С этим можно жить. Но такое отношение к проблеме сложилось не сразу, оно формировалось в течение 25 лет.