Информационно-развлекательный портал в Литве, по-русски, Vilnius, 29
11, 2024 www.topic.lt - Romanas (R.K. Frimen)

Topic.lt
 2024-11-29 12:47
Loading... (Longer if IE explorer)

Контакты
Наши RSS
website stats
По материалам:
Новое в интернете


Спонсоры.


В помощь
Как и Что? FAQ


www.PigiauNerasi.lt
Из Топика » Познай МИР » 25 редких заболеваний, о которых могут не знать даже врачи (26 фото)
25 редких заболеваний, о которых могут не знать даже врачи (26 фото)

+ - = Не вижу ФОТО!

Никто не хочет преждевременно и стремительно поседеть. К счастью, резкая потеря меланина довольно успешно лечится стероидами или хорошей краской для волос.

13. Гипертрихоз

13. Гипертрихоз

Источник: list25.com

Кое-где в мире повышенная волосатость считается сексуально привлекательной. Однако чрезмерное оволосение участков кожи, не соответствующее полу и/или возрасту, может быть признаком гипертрихоза.


Это редкое заболевание, которое характеризуется аномальным ростом волос по всему телу — на лице, шее, спине, руках, ногах. Лекарство от гипертрихоза ещё не найдено. Остаётся только проводить процедуры удаления волос.

14. Элефантиаз

14. Элефантиаз

Источник: list25.com

Исторический фильм 1980 года «Человек-слон» очень хорошо рассказывает о том, что такое слоновая болезнь и каково с ней жить. Заболевание передаётся человеку через комаров и преображает внешность.


После заражения конечности человека затвердевают, а части его мышечной ткани начинают опухать. Заболевание хроническое, но поддаётся лечению на ранних стадиях.

15. Ксеродерма пигментная

15. Ксеродерма пигментная

Источник: list25.com

Без Солнца на Земле не было бы жизни. Однако некоторым людям солнечное излучение доставляет массу страданий.


Пигментная ксеродерма — это наследственное заболевание кожи, из-за которого организму трудно восстанавливать повреждения ДНК, вызванные солнечными лучами. Симптомы — сухость кожи, изменение её пигментации и сильный солнечный ожог после кратковременного пребывания на солнце. Может привести к раку кожи.

16. Синдром ломкой Х-хромосомы

16. Синдром ломкой Х-хромосомы

Источник: list25.com

Это редкий генетический дефект, вызванный мутацией гена FMR1. Исследователи обнаружили, что это заболевание более серьёзно влияет на мужчин.


Среди симптомов — трудности в обучении и когнитивные нарушения. Лечения пока не существует, только облегчения состояния с помощью терапии и специальных форм интенсивного обучения.

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы предлагаем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
















BangGood.com



Translate page:
Погода ?

«    Ноябрь 2024    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930 



 
rss rss facebook youtube twitter linkedin
www.Topic.lt
facebook
PinIt